QPack on end-to-end-ratkaisu Application Lifecycle Management, joka sisältää kaikki kehityskaareen moduuleja, kuten markkinoiden vaatimuksiin, järjestelmä silmälasit, kehitys-, testaus-, ja toimitus. QPack ALM tukee markkinointi joukkue, järjestelmä arkkitehdeille, kehittäjille ja testaajille antamalla kukin joukkue työkalut soveltuvat sen erityistarpeita ja menetelmiä. QPack on kustannustehokas, helppokäyttöinen ja vaatii vain vähän huoltoa. Käyttämällä vaatimukset määritelmä työkalu ja julkaisu johtaja, QPack ALM ratkaisu mahdollistaa määrittää tarkasti toteutettavuus uusia toimintoja ja nähdä muutosten vaikutukset, kaikki ottaen huomioon aikarajoitukset päästämistä markkinoille. QPack sovelluksen elinkaaren hallinnan ratkaisu lääketieteellisen laitteen tarjoaa yhden varasto tiedonhallinta lääketieteellisen laitteen kehittämistä, tarjoaa ammatillista ALM työkalut kaikille osapuolille kanssa lääkinnällisen laitteen ohjelmistojen kehittäminen, kuten markkinoiden vaatimukset (MRS), tuote vaatimukset (PRS), riskienhallinta työkalu mukaan FMEA standardin ja validointiin ja tarkastuksiin. QPack lääketieteelliseen laitteen ohjelmiston kehitys tukee noudattamista FDA asetukset, joka tarjoaa asiakkaalle päästä-päähän ratkaisu lääketieteellisen laitteen kehitysprosessiin. QPack lääkinnällisen laitteen ohjelmistojen kehittäminen tarjoaa seuraavista moduuleista: Markkinat vaatimusten hallinta (MRS) Tuotevaatimukset hallinta sähköisiä asiakirjoja ja allekirjoituksia asiakirja valvonta Kirjausketju täydellinen jäljitettävyys validointi.
Kommentteja ei löytynyt